诊断学理论与实践

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2010 , Vol. 9 >Issue 05: 409 - 412

DOI: https://doi.org/10.16150/j.1671-2870.a1510

论文

耳聋基因的筛查与诊断

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  • 上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科;上海交通大学耳科学研究所;

网络出版日期: 2010-10-25

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摘要

先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一,发病率约为1‰～3‰,这一数据在某些地区还有进一步增高的趋势[1-3],其中50%以上由遗传因素所导致[4-5]。根据遗传方式的不同,遗传性耳聋可分为显性遗传(约占20%～30%)、隐性遗传(约占60%～70%)、X连锁遗传(约占2%)和线粒体遗传(小于

关键词： 遗传性耳聋; 基因; 筛查; 基因诊断

本文引用格式

李磊, 杨涛, 吴皓, . 耳聋基因的筛查与诊断[J]. 诊断学理论与实践, 2010 , 9(05) : 409 -412 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1510

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