论文

肥厚性心肌病猝死尸检1例报告

展开
  • 宁夏煤炭总医院病理科;

网络出版日期: 2010-08-25

摘要

肥厚性心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)多见于男孩,约60%病例有家族史,同胞中可数人患病,研究者认为本病为常染色体显性遗传。心脏病变主要为室间隔及左心室壁心肌肥厚,室间隔更为显著。肥厚的室间隔突出于

本文引用格式

段秀方, 姚小梅, 柳芳芸, 王颖, . 肥厚性心肌病猝死尸检1例报告[J]. 诊断学理论与实践, 2010 , 9(04) : 384 -385 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1522

Options
文章导航

/