诊断学理论与实践

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2010 , Vol. 9 >Issue 05: 518 - 520

DOI: https://doi.org/10.16150/j.1671-2870.a1493

论文

骨质疏松症的全基因组关联分析进展

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  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科;

网络出版日期: 2010-10-25

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摘要

骨质疏松症是由遗传和环境因素共同作用的慢性复杂疾病,研究其遗传机制有助于对骨质疏松症进行早期诊断和治疗。自1992年Morrison等[1]最先报道维生素D受体(VDR)基因型与骨密度密切相关后,迄今已发现并报道大量与骨质疏松症相关的候选基因,但对于这些基因位点的研究结果尚存争议。越来越多的研究者开始寻找新的实验技术和遗传分析方法,以使结果更加可信。全基因组关联分

关键词： 骨质疏松症; 骨密度; 脆性骨折; 全基因组关联分析

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王赎, 刘建民, . 骨质疏松症的全基因组关联分析进展[J]. 诊断学理论与实践, 2010 , 9(05) : 518 -520 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1493

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