诊断学理论与实践

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2013 , Vol. 12 >Issue 04: 474 - 477

DOI: https://doi.org/10.16150/j.1671-2870.a0445

论文

无创产前检测胎儿21-三体的研究进展

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  • 首都医科大学附属北京朝阳医院医学研究中心;中国医学科学院北京协和医学院基础医学院医学遗传室;首都医科大学附属北京妇产医院遗传室;

网络出版日期: 2013-08-25

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摘要

21-三体综合征是一种较常见的新生儿染色体异常疾病,其发病主要是由于患者比正常人多出现了一条21号染色体而造成。随着母体外周血中胎儿有核红细胞、游离胎儿DNA、游离胎儿RNA等不同胎儿遗传物质的发现和基因分析方法的进步,为无创产前筛查和诊断提供了新的途径,开创了无创产前检测胎儿21-三体的一个新时代。本文就目前无创产前检测胎儿21-三体的研究方向、方法途径及其临床应用前景进行归纳和综述。

关键词： 21-三体综合征; 产前检测; 无创检测

本文引用格式

贾兴元, 张学, 贾婵维, . 无创产前检测胎儿21-三体的研究进展[J]. 诊断学理论与实践, 2013 , 12(04) : 474 -477 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a0445

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