诊断学理论与实践

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2010 , Vol. 9 >Issue 05: 418 - 419

DOI: https://doi.org/10.16150/j.1671-2870.a1494

论文

现行唐氏综合征筛查方法之我见

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  • 首都医科大学附属北京朝阳医院基础医学研究中心;

网络出版日期: 2010-10-25

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摘要

唐氏综合征筛查的血清学方法的不足唐氏综合征(又称21三体综合征或先天愚型)等染色体三体综合征是具有痴呆、器官畸形等一系列症状的最常见的严重先天性出生缺陷,发生率为1/800新生儿,35岁以上高龄孕妇娩出的患儿发生率更高。北京市每年在约16.1万个新生儿中都会发现20多例先天愚型患儿,给家庭和社会造成极大负担。此类病至今尚无有效治疗方法,产前筛

关键词： 唐氏综合征; 诊断; 筛查; 改进

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刘敬忠, . 现行唐氏综合征筛查方法之我见[J]. 诊断学理论与实践, 2010 , 9(05) : 418 -419 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1494

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