组织工程与重建外科杂志

组织工程与重建外科杂志 >

2020 , Vol. 16 >Issue 1: 62 - 64

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1673-0364.2020.01.016

病例报道

病例报道：克鲁宗综合征1例

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  • 南京医科大学附属南京儿童医院神经外科

收稿日期: 2019-10-03

  修回日期: 2019-11-11

  网络出版日期: 2020-02-23

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Case Report:Crouzon Syndrome

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Received date: 2019-10-03

  Revised date: 2019-11-11

  Online published: 2020-02-23

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摘要

报道1例父系遗传的克鲁宗综合征。患儿,女性,4岁,临床表现为颅缝早闭、中面部发育不良、颅内压增高、反颌及突眼畸形,依据其临床资料及影像学表现,诊断为克鲁宗综合征颅面型。于全麻下行颅面重建术,术后患儿头颅外观较前明显改善,突眼好转,眼睑可闭合,视力改善。

关键词： 克鲁宗综合征; 父系遗传; 颅面部畸形

本文引用格式

王静，颜青，何俊平，邱德智，王刚 . 病例报道：克鲁宗综合征1例[J]. 组织工程与重建外科杂志, 2020 , 16(1) : 62 -64 . DOI: 10.3969/j.issn.1673-0364.2020.01.016

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