目的:比较标准化皮试和特异性IgE测定对过敏性哮喘患者检测特异性过敏原的作用和意义。方法:对52例哮喘患者分别作以下检测:采用国际标准化的Allergopharma过敏原皮试液(共12种)作点刺试验;采用UniCAP过敏原检测系统作混合吸入物过敏筛选试验(Phadiatop试验)。结果:52例哮喘患者中标准化皮试阳性者45例(占86.5%),其中粉尘螨阳性者42例(占93.3%)。52例哮喘患者中Phadiatop试验阳性者47例(90.4%),其中44例(93.6%)标准化皮试同时为阳性;5例Phadiatop阴性者中4例皮试呈阴性。标准化皮试与Phadiatop试验的总符合率为92.3%(48/52)。结论:采用国际标准化的皮试液作点刺试验同时辅以Phadiatop试验阳性或阴性对照判断结果,可作为吸入性过敏原特异性诊断较为可靠的标准化手段。