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骨髓增生异常综合征的分子诊断

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  • 河北医科大学附属第二医院血液内科,河北医科大学附属第二医院血液内科 河北 石家庄050000,河北 石家庄050000

网络出版日期: 2005-10-25

摘要

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn-drome,MDS)是获得性造血干细胞克隆性恶性疾病。诊断主要依靠血液学检查。异常表现为:①难治性≥1系血细胞减少;②骨髓增生异常活跃;③≥1系血细胞病态造血现象;④外周血和骨髓原始细胞5%但<20%;⑤排除引起病态造血现象的其他疾病。有时血液学形态变化不明显,需借助其他手段帮助诊断,如细胞遗传学和分子遗传学检查。细胞遗传学变化多有相应基因突变或融合已众

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林凤茹, 郭晓楠, . 骨髓增生异常综合征的分子诊断[J]. 诊断学理论与实践, 2005 , 4(05) : 357 -358 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1823

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