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骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究

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  • 上海交通大学附属第一人民医院血液科,上海交通大学附属第一人民医院血液科,上海交通大学附属第一人民医院血液科,上海交通大学附属第一人民医院血液科,上海交通大学附属第一人民医院血液科,上海交通大学附属第一人民医院血液科 上海200080,上海200080,上海200080,上海200080,上海200080,上海200080

网络出版日期: 2005-10-25

摘要

目的:观察骨髓增生异常综合征(MDS)染色体的改变及其临床意义。方法:采用骨髓细胞短期培养和RHG 显带分析38例原发性 MDS 核型按 WHO 分型:难治性贫血(RA)4例;难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞(RARS)1例:难治性贫血伴有原始细胞过多(RAEB)17例;难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)14例;MDS 不可分类型(MDS-U)2例结果:38例 MDS 患者中共检出14例异常核型(占36.8%).单纯异常9例(数日异常6例,结构异常3例),复杂异常5例,1例出现核型演变。结论:染色体核型分析对 MDS 的正确诊断、病情监测及预后评估有重要价值

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秦尤文, 蔡宇, 王椿, 颜式可, 高彦荣, 蔡琦, . 骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究[J]. 诊断学理论与实践, 2005 , 4(05) : 371 -374 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1828

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