诊断学理论与实践

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2013 , Vol. 12 >Issue 04: 390 - 395

DOI: https://doi.org/10.16150/j.1671-2870.a0440

论文

下一代测序技术在单基因遗传性疾病分子诊断中的应用

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  • 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心检验科;

网络出版日期: 2013-08-25

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摘要

通过传统的连锁分析和候选基因测序分析等策略,迄今已有超过3 000种单基因疾病(如囊性纤维化、镰状细胞性贫血等)的遗传病因得以阐明[1],但目前人们仍对约3 500种单基因疾病的致病基因缺乏了解。同时,患者数量及家系过少、疾病外显不完全、疾病遗传异质性及患病个体显著降低的生育能力等因素极大地限制了传统分析策略发现、鉴定疾病基因的能力和效力[2]。虽然每一种单基因疾

关键词： 下一代测序; 单基因疾病; 致病基因; 分子诊断

本文引用格式

郑昭璟, 傅启华, . 下一代测序技术在单基因遗传性疾病分子诊断中的应用[J]. 诊断学理论与实践, 2013 , 12(04) : 390 -395 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a0440

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