目的:观察胰腺导管腺癌组织Sp1、PTEN和KLF4的表达,探讨其在肿瘤血管形成中的可能作用。方法:采用免疫组织化学ABC方法,半定量检测30例胰腺导管腺癌组织Sp1、PTEN和KLF4的表达,并选用CD31抗体染色计数肿瘤组织内微血管密度(MVD)。结果:Sp1的阳性表达定位于细胞核;KLF4和PTEN的阳性表达分布于细胞质。20例(67%)有Sp1高表达;20例(67%)有KLF4胞质阳性表达;仅7例(23%)PTEN呈胞质阳性表达。肿瘤细胞的Sp1表达强度与肿瘤组织内MVD值呈正相关(r=0.765,P<0.05)。Sp1高表达的肿瘤细胞其胞质PTEN和KLF4呈低表达(P<0.001,P<0.05)。结论:Sp1和PTEN与原发性胰腺导管腺癌的肿瘤血管形成密切相关,PTEN和KLF4在胰腺癌中可能起抑癌基因作用。