目的:探讨UbcH10在乳腺癌细胞系MCF-7中的作用及机制。方法:使用UbcH10 siRNA干扰乳腺癌细胞系MCF-7中UbcH10的表达,并采用MTT法检测干扰后细胞的增殖变化,同时用流式细胞仪比较干扰后细胞周期的变化。结果:与正常空白对照组及siRNA阴性对照组比较,siUbcH10干扰组细胞增殖明显受抑制,转染后48h,细胞周期中G2/M期细胞比例明显增加(空白对照组9.98%,阴性对照组8.32%,干扰组18.18%)。结论:UbcH10在乳腺癌细胞周期G2/M期中发挥重要作用,抑制MCF-7中UbcH10的表达可明显抑制乳腺癌细胞增殖,UbcH10有望成为乳腺癌靶向治疗中新的潜在靶点。