组织工程与重建外科杂志 ›› 2008, Vol. 4 ›› Issue (5): 259-287.doi: 10.3969/j.issn.1673-0364.a379
洪坦辉,金羽青,戴传昌,董佳生,祁佐良,王毅敏,刘伟,曹谊林
HONG Tanhui,JIN Yuqing,DAI Chuanchang,DONG Jiasheng,QI Zuoliang,WANG Yimin,LIU Wei,CAO Yilin
摘要: 目的建立高效、快速获得大量高纯度雪旺细胞的方法,为组织工程神经构建提供优质、足量的种子细胞。方法取新生6-7 d的小鼠.在解剖显微镜下分离双侧坐骨神经,0.25%复合胶原酶37%消化90 min,然后将细胞悬液接种于预先用层粘蛋白铺盘的培养瓶.贴壁培养48 h后,0.05%复合胶原酶37℃消化30 min,振荡分离雪旺细胞与成纤维细胞。经过两次纯化后.运用免疫细胞化学和流式细胞仪检测所得的雪旺细胞的纯度。结果经过两次纯化后,P75~(NTR)免疫细胞化学及流式细胞仪检测证实.通过本方法可获得纯度为99%以上的雪旺细胞,每个25 cm~2培养瓶可获得(102.8±5.9)×10~4个细胞。结论复合胶原酶差速消化法是一种高效、快捷的雪旺细胞纯化方法,仅需5 d即可制备高纯度的雪旺细胞。
中图分类号: