诊断学理论与实践

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2010 , Vol. 9 >Issue 03: 285 - 289

DOI: https://doi.org/10.16150/j.1671-2870.a1562

论文

范可尼贫血发病机制的研究进展

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  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科;

网络出版日期: 2010-06-25

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摘要

范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率约为10～50/10万,基因携带率约为1/200～1/300[1]。

关键词： 范可尼贫血; 机制; 遗传

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余士俊, 赵维莅, . 范可尼贫血发病机制的研究进展[J]. 诊断学理论与实践, 2010 , 9(03) : 285 -289 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1562

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