诊断学理论与实践 ›› 2010, Vol. 9 ›› Issue (03): 285-289.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1562

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范可尼贫血发病机制的研究进展

余士俊, 赵维莅,   

  1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科;
  • 出版日期:2010-06-25 发布日期:2010-06-25

  • Online:2010-06-25 Published:2010-06-25

摘要: 范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率约为10~50/10万,基因携带率约为1/200~1/300[1]。

关键词: 范可尼贫血, 机制, 遗传