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新的一类多发性内分泌肿瘤MEN-4与p27基因异常

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  • 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科;四川省人民医院风湿免疫科;

网络出版日期: 2011-08-25

摘要

MEN-1和MEN-2的表型及其发生的分子机制多发性内分泌肿瘤(multiple endocrineneoplasia,MEN)是一类较少见的与家族遗传有关的内分泌肿瘤。其主要特征是同一个体的2个或2个以上内分泌器官发生肿瘤,且同一个器官常存在2个或以上的肿瘤。以往根据肿瘤谱的不同,将MEN分为MEN-1和MEN-2,其中MEN-2又可分为MEN-2A和MEN-2B。MEN-1的病变主要累及甲状旁腺、垂体和胰腺;MEN-2主要累及甲状腺、肾上腺和甲状旁腺,其中,MEN-2B还可伴有黏膜神经瘤和马凡综合征样表现。MEN-1系常染色体显性遗传疾病,其致病的分子遗传学机制是抑癌基因MEN1失活,该基因定位于染色体11q13,其编

本文引用格式

陈原稼, 乔新伟, 周乔, . 新的一类多发性内分泌肿瘤MEN-4与p27基因异常[J]. 诊断学理论与实践, 2011 , 10(04) : 316 -319 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1369

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