诊断学理论与实践

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2010 , Vol. 9 >Issue 05: 469 - 472

DOI: https://doi.org/10.16150/j.1671-2870.a1500

论文

伊马替尼对K562和K562/AO2细胞细胞色素P4503A亚家族多肽5基因转录、蛋白表达及活性的调控

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  • 上海交通大学医学院附属仁济医院血液科;

网络出版日期: 2010-10-25

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摘要

目的:探讨伊马替尼(商品名:格列卫)对K562及其耐药细胞株K562/AO2细胞色素P4503A亚家族多肽5(CYP3A5)基因转录、蛋白表达及活性的调控。方法:采用实时聚合酶链反应(real-timePCR)、蛋白印迹(Westernblot)和高效液相色谱(HPLC)法检测CYP3A5基因转录、蛋白表达和活性水平。同时将CYP3A5重组质粒稳定转染有CYP3A5基础转录的K562细胞,噻唑蓝(MTT)法测定伊马替尼的半数抑制浓度(IC50)值,观察CYP3A5基因的过表达是否介导白血病细胞对伊马替尼敏感性的改变。结果:K562细胞经伊马替尼作用24h后CYP3A5mRNA转录增强,蛋白表达和活性均增加,与未加药细胞相比,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01、P

关键词： 伊马替尼; CYP3A5基因; 药物代谢酶; K562细胞; K562/AO2细胞

本文引用格式

钟济华, 陈芳源, 王海嵘, 王婷, 沈莉菁, 蒋爽, 欧阳仁荣, . 伊马替尼对K562和K562/AO2细胞细胞色素P4503A亚家族多肽5基因转录、蛋白表达及活性的调控[J]. 诊断学理论与实践, 2010 , 9(05) : 469 -472 . DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1500

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