诊断学理论与实践 ›› 2010, Vol. 9 ›› Issue (05): 469-472.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1500

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伊马替尼对K562和K562/AO2细胞细胞色素P4503A亚家族多肽5基因转录、蛋白表达及活性的调控

钟济华, 陈芳源, 王海嵘, 王婷, 沈莉菁, 蒋爽, 欧阳仁荣,   

  1. 上海交通大学医学院附属仁济医院血液科;
  • 出版日期:2010-10-25 发布日期:2010-10-25

  • Online:2010-10-25 Published:2010-10-25

摘要: 目的:探讨伊马替尼(商品名:格列卫)对K562及其耐药细胞株K562/AO2细胞色素P4503A亚家族多肽5(CYP3A5)基因转录、蛋白表达及活性的调控。方法:采用实时聚合酶链反应(real-timePCR)、蛋白印迹(Westernblot)和高效液相色谱(HPLC)法检测CYP3A5基因转录、蛋白表达和活性水平。同时将CYP3A5重组质粒稳定转染有CYP3A5基础转录的K562细胞,噻唑蓝(MTT)法测定伊马替尼的半数抑制浓度(IC50)值,观察CYP3A5基因的过表达是否介导白血病细胞对伊马替尼敏感性的改变。结果:K562细胞经伊马替尼作用24h后CYP3A5mRNA转录增强,蛋白表达和活性均增加,与未加药细胞相比,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01、P

关键词: 伊马替尼, CYP3A5基因, 药物代谢酶, K562细胞, K562/AO2细胞

Key words: Glivec, CYP3A5 gene, Drug metabolizing enzymes, K562 cells, K562/AO2 cells