内科理论与实践

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2008 , Vol. 3 >Issue 06: 382 - 386

DOI: https://doi.org/10.16138/j.1673-6087.a1124

论文

特发性肺纤维化与肺动脉高压

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  • 同济大学附属上海市肺科医院呼吸科;

网络出版日期: 2020-07-25

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摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usualinterstitial pneumonia,UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。病情多呈进行

关键词： 特发性肺纤维化; 肺动脉高压; 发病机制

本文引用格式

李惠萍, . 特发性肺纤维化与肺动脉高压[J]. 内科理论与实践, 2008 , 3(06) : 382 -386 . DOI: 10.16138/j.1673-6087.a1124

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