内科理论与实践
2025, 20 (
):
24-29.
目的：基于小鼠皮下移植瘤模型，探讨扶正消积方治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法：构建皮下移植瘤小鼠模型，应用高通量转录组测序技术，扶正消积方治疗后，通过Ensembl数据库、基因本体 (gene ontology，GO)及京都基因和基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）进行基因注释，对比分析差异表达基因的生物学功能。苏木精-伊红（hematoxylin and eosin，HE）染色法观察中药扶正消积方对小鼠肝、肾组织的影响。结果：扶正消积方低剂量组和高剂量组肿瘤大小和重量均显著低于对照组（P<0.001）。扶正消积方治疗后小鼠肿瘤组织中上调基因166个，下调基因328个。KEGG通路分析显示，在P<0.05条件下前20条代谢通路富集在钙信号通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G信号通路、环磷酸腺苷信号通路等。HE染色结果显示，扶正消积方处理后的小鼠组织并未观察到明显肝肾毒性。结论：扶正消积方可剂量依赖性地抑制CT26皮下移植瘤生长，且未表现明显肝肾毒性，其可能通过调控结直肠癌细胞增殖，诱导凋亡，抑制肿瘤迁移和侵袭相关。
