外科理论与实践

外科理论与实践 ›› 2014, Vol. 19 ›› Issue (01): 82-84.doi: 10.16139/j.1007-9610.a3095

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先天性胆囊缺如的诊断与治疗

胡春东, 邹小明, 李晓林,   

  1. 哈尔滨医科大学附属第二医院普外二科;
  • 发布日期:2020-07-25

  • Published:2020-07-25

摘要： 先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种极其罕见的先天性胆道畸形,国外报道发病率为0.010%~0.065%[1-2],国内为0.032%~0.070%[3-4]。自1701年Lemery首次报道了CAGB[1-2,5],至今,全世界已报道了400例[6],主要是病例报告,并没有形成规范的诊断和治疗方法[7]。临床易误诊而导致不必要的手术,在寻找胆囊的过程中易致胆管损伤。本文就国内、外对CAGB的病因、发病机制、诊断和治疗的现状进行讨论。

关键词: 先天性胆囊缺如, 诊断, 治疗