组织工程与重建外科杂志 ›› 2017, Vol. 13 ›› Issue (5): 283-286.doi: 10.3969/j.issn.1673-0364.2017.05.012
白珊珊,李俊宪,李东,徐梁,段惠川,俞哲元,袁捷,韦敏
BAI Shanshan,LI Junxian,LI Dong,XU Liang,DUAN Huichuan,YU Zheyuan,YUAN Jie,WEI Min
摘要: 目的 观察不同浓度Periostin重组蛋白对体外培养的TWIST1+/-小鼠冠状缝颅缝细胞增殖及成骨分化的影响。方法 取TWIST1+/-小鼠冠状缝颅缝细胞,培养传代后随机分成4组,并分别加入不同浓度的重组Periostin蛋白(0μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L)进行培养。采用CCK8法检测该蛋白对颅缝细胞增殖的影响;碱性磷酸酶定量试剂盒检测细胞内ALP的分泌;RT-PCR及Western Blot法检测细胞内成骨分化相关因子基因和蛋白的表达。结果CCK8法检测结果显示,与0μg/L组相比,Periostin 50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组分别培养1、3、5、7 d后,颅缝细胞活性均显著降低(P<0.05);碱性磷酸酶试剂盒检测结果显示,与0μg/L组相比,Periostin 50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组分别成骨诱导培养10 d后,ALP活性被抑制,表达量下降(P<0.05);RT-PCR和Western Blot检测结果显示,成骨诱导培养21 d后,与0μg/L组相比,Periostin 50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组颅缝细胞成骨分化相关因子OCN、OPN、BSP、COL-1表达量下降(P<0.05)。结论不同浓度(50μg/L、100μg/L、200μg/L)的重组Periostin蛋白对TWIST1+/-小鼠冠状缝颅缝细胞增殖、分化均有明显抑制作用。
中图分类号: