摘要： 目的 建立 ｍｉＲ－１３３ｂ 在人卵巢颗粒肿瘤细胞（ＣＯＶ４３４）中的过表达模型，探讨其对 ＦＯＸＬ２ 基因表达的影响， 及其对 ＣＯＶ４３４ 细胞的迁移增殖的作用。 方法 以生物信息学方法分析 ｍｉＲ－１３３ｂ 是否靶向作用于 ＦＯＸＬ２ 基因的 ＵＴＲ 区域，依据预测结果设计合成靶向 ＦＯＸＬ２ ３′ＵＴＲ 的 ｍｉＲ－ １３３ｂ ｍｉｍｉｃｓ，运用脂质体法将 ｍｉＲ－ １３３ｂ ｍｉｍｉｃｓ 瞬时转染入 ＣＯＶ４３４ 细胞中，观察荧光以确定转染时间；ｍｉＲ－１３３ｂ ｍｉｍｉｃｓ 转染人卵巢颗粒肿瘤细胞后，使用 ｑＲＴ－ＰＣＲ 检测 ＣＯＶ４３４ 细胞中 ＦＯＸＬ２ 基因 ｍＲＮＡ 的表达水平，使用 Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ 法检测 ＦＯＸＬ２ 蛋白表达水平，细胞划痕试验检测 ｍｉＲ－１３３ｂ 转 染后 ＣＯＶ４３４ 细胞的迁移情况，ＭＴＴ 法检测 ｍｉＲ－ １３３ｂ 转染后 ＣＯＶ４３４ 细胞的增殖情况。 结果 ｍｉＲ－ １３３ｂ 作用于 ＦＯＸＬ２ ｍＲＮＡ 的 ３′ＵＴＲ 区域，阴性对照组与空白对照组比较，ＣＯＶ４３４ 细胞 ＦＯＸＬ２ 基因 ｍＲＮＡ 和蛋白的表达水平均无统 计学差异（Ｐ＞０?? ０５），而 ｍｉＲ－ １３３ｂ 转染组与阴性对照组和空白对照组比较，差异均有统计学意义（ Ｐ＜ ０?? ０５），提示 ｍｉＲ－１３３ｂ能显著抑制 ＦＯＸＬ２ ｍＲＮＡ 和蛋白的表达。 同时，ｍｉＲ－１３３ｂ 转染 ＣＯＶ４３４ 细胞后亦能明显抑制 ＣＯＶ４３４ 细胞的迁 移与增殖。 结论 ｍｉＲ－１３３ｂ 可抑制 ＣＯＶ４３４ 细胞 ＦＯＸＬ２ ｍＲＮＡ 和蛋白的表达，进而抑制 ＣＯＶ４３４ 细胞的迁移和增殖。
