诊断学理论与实践 ›› 2014, Vol. 13 ›› Issue (05): 460-463.doi: 10.16150/j.1671-2870.a0874
宋琦, 迟婧, 方文强,
出版日期:2014-10-25
发布日期:2014-10-25
Online:2014-10-25
Published:2014-10-25
摘要： 嗜铬组织来源的肿瘤主要包括两大类,起源于肾上腺髓质的称为肾上腺嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)(见图1),而发生于肾上腺外嗜铬组织的,称为副神经节瘤(paraganglioma,PGL),两者统称为PHEO。在正常情况下,体内的大多数嗜铬细胞在出生后不久逐渐消退,其余90%的嗜铬细胞位于肾上腺髓质中,另10%分布于主动脉旁的副神经节丛,故PGL以腹主动脉旁(见图2)、肾门及下
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