诊断学理论与实践 ›› 2006, Vol. 5 ›› Issue (01): 31-34.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1143

• 论文 • 上一篇    下一篇

结肠慢传输运动小鼠模型建立的初步探讨

林琳, 姜柳琴, 张红杰, 胡晔东, 林征, 王美峰, 黄峻,   

  1. 南京医科大学附属第一医院消化科,南京医科大学附属第一医院消化科,南京医科大学附属第一医院消化科,南京医科大学附属第一医院消化科,南京医科大学附属第一医院消化科,南京医科大学附属第一医院消化科,南京医科大学附属第一医院消化科 江苏南京210029,江苏南京210029,江苏南京210029,江苏南京210029,江苏南京210029,江苏南京210029,江苏南京210029
  • 出版日期:2006-02-25 发布日期:2006-02-25

  • Online:2006-02-25 Published:2006-02-25

摘要: 目的:建立结肠慢传输运动实验动物模型,为探讨慢传输型便秘发病学提供基础。方法:小鼠皮下注射吗啡建立结肠慢传输运动实验模型,比较各组小鼠日平均粪便重量、粪便性状及活性炭悬液推进试验。结果:①日平均粪便重量:a吗啡组比对照组减少(P<0.05);b停吗啡组仍较对照组减少(P<0.01),纳洛酮阻断后各组与对照组无差异,但大剂量吗啡组恢复较慢;②粪便性状:吗啡组较对照组明显干硬;停吗啡组无改善,纳洛酮阻断后粪便性状改善;③肠道推进率:a吗啡组比对照组减少(P<0.01);b停用吗啡组仍较对照组减低(P<0.01),纳洛酮阻断后各组较对照组无差异,但大剂量吗啡组恢复不理想。结论:吗啡诱导的小鼠结肠慢传输运动模型日平均粪便重量减少、粪便性状变干硬、肠道推进率明显减慢。停药后未使肠道运动逆转;而纳洛酮阻断后可以使肠道运动功能基本恢复。该模型基本符合慢传输型便秘临床特征。

关键词: 结肠慢传输运动, 吗啡, 纳洛酮, 肠道推进率, 小鼠

Key words: Colon slow transit motility, Morphine, Naloxone, Intestinal transit rate, Mouse