内科理论与实践

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2014 , Vol. 9 >Issue 03: 208 - 211

DOI: https://doi.org/10.16138/j.1673-6087.a0137

论文

Cronkhite-Canada综合征临床特征及发病机制初探

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  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化内科;

网络出版日期: 2020-07-25

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摘要

Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征(polyposispig-mentation-alopecia-onycholrophia syndrome),是临床上极为罕见的一类非遗传性疾病。目前关于CCS的发病机制知之甚少,有研究表明炎症免疫反应可能是CCS主导因素,RiegertJohnson等[1]和Sweetser等[2]先后通过免疫组织化学(免疫

关键词： Cronkhite-Canada综合征; 胃肠道息肉; 免疫球蛋白G4; 自身免疫

本文引用格式

陈柯, 王海郦, 王舒蓓, 徐莹, 孙蕴伟, . Cronkhite-Canada综合征临床特征及发病机制初探[J]. 内科理论与实践, 2014 , 9(03) : 208 -211 . DOI: 10.16138/j.1673-6087.a0137

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