内科理论与实践 ›› 2014, Vol. 9 ›› Issue (03): 208-211.doi: 10.16138/j.1673-6087.a0137

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Cronkhite-Canada综合征临床特征及发病机制初探

陈柯, 王海郦, 王舒蓓, 徐莹, 孙蕴伟,   

  1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化内科;
  • 发布日期:2020-07-25

  • Published:2020-07-25

摘要: Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征(polyposispig-mentation-alopecia-onycholrophia syndrome),是临床上极为罕见的一类非遗传性疾病。目前关于CCS的发病机制知之甚少,有研究表明炎症免疫反应可能是CCS主导因素,RiegertJohnson等[1]和Sweetser等[2]先后通过免疫组织化学(免疫

关键词: Cronkhite-Canada综合征, 胃肠道息肉, 免疫球蛋白G4, 自身免疫