内科理论与实践

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2008 , Vol. 3 >Issue 06: 439 - 441

DOI: https://doi.org/10.16138/j.1673-6087.a1379

论文

遗传性溶血性疾病的诊断和治疗

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  • 复旦大学附属华山医院血液科;

网络出版日期: 2020-07-25

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摘要

遗传性溶血性疾病包括由红细胞膜异常、红细胞酶缺陷和血红蛋白(Hb)异常引起,以溶血和溶血性贫血为主要临床表现的遗传性疾病。该病是全球最常见的遗传性疾病,全球约4亿人有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷,2.69亿人携带该病的基因。因此,提高遗传性溶血性疾病的临床诊断和治疗水平具有重大意义。本文就3种最常见的遗传性溶血性贫血的若干临床问题作一介绍。

关键词： 溶血性贫血; 遗传性疾病; 遗传性球形红细胞增多症; 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症; 地中海贫血

本文引用格式

林果为, 王小钦, . 遗传性溶血性疾病的诊断和治疗[J]. 内科理论与实践, 2008 , 3(06) : 439 -441 . DOI: 10.16138/j.1673-6087.a1379

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