诊断学理论与实践 ›› 2015, Vol. 14 ›› Issue (04): 375-380.doi: 10.16150/j.1671-2870.a0752

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骨髓瘤骨病的病理机制进展与治疗

肖超, 常春康,   

  1. 上海交通大学附属第六人民医院血液科;
  • 出版日期:2015-08-25 发布日期:2015-08-25

  • Online:2015-08-25 Published:2015-08-25

摘要: 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一类恶性浆细胞疾病,其特点是克隆性浆细胞浸润骨髓,产生单克隆免疫球蛋白(M蛋白),并损害终末器官,导致溶骨性病变、肾功能损害、高钙血症和贫血[1]。最常见的MM终末器官损害为溶骨性病变,即骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD),该病主要表现为典型的弥漫性溶骨病变、广泛的骨质疏松或累及脊柱、头颅和长骨的多发性溶骨损害[2],且受损骨骼越

关键词: 破骨细胞, 骨质破坏, 成骨细胞, 骨质生成, 双膦酸盐