诊断学理论与实践

诊断学理论与实践 ›› 2006, Vol. 5 ›› Issue (03): 243-246.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1082

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耐氟喹诺酮淋病奈瑟菌基因突变研究

谢国艳, 应春妹, 周建华,   

  1. 上海交通大学医学院附属仁济医院崇明分院检验科,上海交通大学医学院附属仁济医院检验科,上海交通大学医学院附属仁济医院崇明分院检验科 上海202150,上海200127,上海202150
  • 出版日期:2006-06-25 发布日期:2006-06-25

  • Online:2006-06-25 Published:2006-06-25

摘要： 目的:研究淋病奈瑟菌的DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚单位(parC)基因突变与淋病奈瑟菌耐氟喹诺酮类药物的关系。方法:收集临床分离淋病奈瑟菌30株,用E试验法检测其对6种抗菌药的最低抑菌浓度(MIC),并用Nitrocefin纸片检测β内酰胺酶,PCR扩增22株淋病奈瑟菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关gyrA和parC基因并测序分析。结果:大观霉素、头孢他啶、头孢曲松、四环素、青霉素和环丙沙星的耐药率分别为0、3.3%、3.3%、33.3%、66.7%和100%。β内酰胺酶检出率为17株(56.7%)。22株高水平耐氟喹诺酮菌(MIC≥4mg/L)均存在gyrA基因双位点突变和parC单(或双)位点突变。结论:淋病奈瑟菌对青霉素、四环素、环丙沙星分别有较高的耐药率。gyrA和parC基因突变在淋病奈瑟菌对氟喹诺酮类药物耐药中起重要作用。

关键词: 淋病奈瑟菌, 最低抑菌浓度, 基因突变

Key words: Neisseria gonorrhoeae, Minimum inhibitory concentrations, Gene mutation