诊断学理论与实践

诊断学理论与实践 ›› 2011, Vol. 10 ›› Issue (03): 263-267.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1400

• 论文 • 上一篇    下一篇

中枢神经系统黑素细胞病变的临床病理观察及文献复习

吴春, 刘冲, 石群立, 王海, 周航波, 马恒辉, 李南云, 周晓军,   

  1. 扬州友好医院(江苏油田总医院)病理科;南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科;
  • 出版日期:2011-06-25 发布日期:2011-06-25

  • Online:2011-06-25 Published:2011-06-25

摘要： 目的:探讨中枢神经系统黑素细胞病变的临床病理特点,并分析其诊断与鉴别诊断的方法及治疗和预后。方法:对1例新生儿神经皮肤黑变病尸解标本、10例脑脊膜黑素细胞瘤及2例脑膜原发恶性黑素瘤患者的病理组织标本进行光镜、免疫组化及电镜检查,并结合文献进行分析。结果:新生儿神经皮肤黑变病患儿全身多个部位可见黑素痣,大脑顶叶、颞叶、小脑等处软脑膜出现广泛黑色素沉着及脑实质内多灶性黑素沉着。黑素细胞瘤细胞呈梭形或上皮样,排列成片状或束状,核圆形或卵圆形,异型不明显;免疫组化提示瘤细胞HMB-45、S-100阳性,部分波形蛋白阳性(7例),神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、上皮细胞膜抗原(EMA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Syn及Leu-7阴性;电镜下胞质内可见黑素颗粒。脑膜原发恶性黑素瘤均为孤立肿块伴有浸润性边缘,与脑膜关系密切,瘤细胞异型性明显,病理性核分裂象多见,伴出血坏死;免疫组化提示HMB-45和S-100阳性,不表达波形蛋白等其他标志物。结论:中枢神经系统黑素细胞增生形成的3种病变均较少见,且三者间的生物学行为差异较大,预后不同。

关键词: 中枢神经系统, 黑素细胞病变, 免疫组化, 电子显微镜

Key words: Central nervous system, Melanosis, Immunohistochemistry, Electron microscope