诊断学理论与实践 ›› 2013, Vol. 12 ›› Issue (06): 631-634.doi: 10.16150/j.1671-2870.a0397
笪倩, 吴华成, 许海敏, 金晓龙,
出版日期:
2013-12-25
发布日期:
2013-12-25
Online:
2013-12-25
Published:
2013-12-25
摘要: 目的:探讨原发性颅内Rosai Dorfman病患者的临床病理特征,以提高对该病的认识及诊断水平。方法:分析1例原发性颅内Rosai Dorfman病患者的临床表现、影像学特点、病理形态特征及免疫组织化学表现,并结合文献进行探讨。结果:患者为中年男性,主要临床表现为渐行性加重的视物模糊。脑部MRI检查提示前颅底、筛窦、蝶窦、额窦、双侧上颌窦、鼻腔内广泛占位,伴双侧视神经入眶段侵犯、双侧额叶及基底节区水肿灶;病理示组织细胞增生,细胞质内可见吞噬的淋巴细胞和其他细胞成分;免疫组化显示组织细胞S-100(+)、PGM-1(+)、Kappa(+)、Lamda(+),MIB-1(
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