诊断学理论与实践 ›› 2011, Vol. 10 ›› Issue (01): 70-71.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1446

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肝豆状核变性合并足月妊娠一例

焦海宁, 朱岚, 汪昭葵, 喇端端,   

  1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院妇产科;
  • 出版日期:2011-02-25 发布日期:2011-02-25

  • Online:2011-02-25 Published:2011-02-25

摘要: 肝豆状核变性(HLD)即Wilson病,患者的临床症状主要为角膜色素环(K-F环)、肝硬化和大脑基底节软化、变性。HLD是铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,其根本病因是铜代谢障碍导致了体内各器官功能异常。患此病的妇女生育能力极差,因HLD会并发慢性肝损害,从而导致内分泌紊乱,使患者出现月经失调、闭经和流产。有学者认为子宫组

关键词: 肝豆状核变性, 妊娠, 诊断