诊断学理论与实践 ›› 2012, Vol. 11 ›› Issue (04): 428-432.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1198
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顾树程, 常春康,
出版日期:
2012-08-25
发布日期:
2012-08-25
Online:
2012-08-25
Published:
2012-08-25
摘要: 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者均存在不同程度的贫血,部分患者可形成输血依赖。近来,以无效红细胞生成为特征的疾病及由此引发的长期输血导致的铁过载逐渐引起人们的关注。关于铁过载的调控机制,本文着重就其中的铁调素、生长分化因子15(GDF15)、扭转原肠胚形成同系物1(TWSG1)、人遗传性血色素沉着症(HFE)基因与其在MDS中的研究进展作一综述。
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