内科理论与实践 ›› 2014, Vol. 9 ›› Issue (04): 237-240.doi: 10.16138/j.1673-6087.a0434
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姚桦, 黄岚,
发布日期:
2020-07-25
Published:
2020-07-25
摘要: 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力进行性增加为主要特点的临床-病理生理综合征。尽管近30余年来对这类疾病的认识不断深入,对PAH的发病机制、疾病的分类、筛查和诊断技术以及特异性治疗药物的研究取得迅速进展,但是,尚有许多问题亟待解决,阐述如下。关于发病机制PAH的发病机制至今尚未完全清楚,新的研究正在逐步加深对该疾病的认识,使其轮廓日渐清
姚桦, 黄岚,. 肺动脉高压:挑战与机遇并存[J]. 内科理论与实践, 2014, 9(04): 237-240.
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