内科理论与实践 ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (05): 335-338.doi: 10.16138/j.1673-6087.a1121
郭晔,
发布日期:2020-07-25
Published:2020-07-25
摘要： 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种相对少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL),约占所有B细胞NHL的6%~8%,好发于老年男性。MCL具有特征性的11和14号染色体易位,从而导致周期蛋白D1(cyclin-D1)的过表达,使之成为病理诊断的要点[1]。作为一种不可治愈的淋巴瘤类型,MCL具有临床表现和肿瘤生物学行为的异质性,小部分患者可以呈现出惰性淋巴瘤的临床特点,但大部分患者肿瘤发展迅速并且容易
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