内科理论与实践 ›› 2010, Vol. 5 ›› Issue (01): 18-23.doi: 10.16138/j.1673-6087.a0183
吴德沛, 王秀丽,
发布日期:2020-07-25
Published:2020-07-25
摘要： 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前治愈造血系统恶性肿瘤的唯一有效手段。近年来allo-HSCT技术发展迅速,移植成功率及患者长期生存率都有很大改善,但急性移植物抗宿主病(aGVHD)及移植后复发仍是allo-HSCT后患者死亡的最主要原因。有效控制GVHD及充分发挥移植物抗白血
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