内科理论与实践 ›› 2011, Vol. 6 ›› Issue (06): 451-458.doi: 10.16138/j.1673-6087.a0440
丁永杰, 李敏,
发布日期:2020-07-25
Published:2020-07-25
摘要： 肺动脉高压(PAH)是一类以各种肺内或肺外疾病引起的,以肺动脉压力(PAP)和肺血管阻力(PVR)进行性升高为特征,最终导致右心功能受损、甚至死亡的严重疾病。其主要病理机制是血管收缩、血管重塑及原位血栓形成[1]。在PAH靶向治疗出现前,特发性PAH(IPAH)平均生存时间仅
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