外科理论与实践 ›› 2010, Vol. 15 ›› Issue (01): 56-61.doi: 10.16139/j.1007-9610.a2422

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氧化型DHA抑制NF-κB信号通路达到化疗增敏作用

柳欣欣, 于健春, 康维明, 马志强, 顾蓓, 刘玉琴,   

  1. 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科;中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所细胞中心;
  • 发布日期:2020-07-25

  • Published:2020-07-25

摘要: 目的:比较氧化型DHA和非氧化型DHA对于NF-κB通路的不同作用,并比较对于NF-κB信号通路下游基因MMP-2、COX-2、CyclinD1的影响,探索DHA达到化疗增敏作用的机制研究。方法:细胞水平培养胃癌肿瘤细胞系MGC-803,设立多组对照试验,共分4组:对照组(不加药空白组)、5-FU化疗组、氧化型DHA联合化疗组(5-FU+氧化型DHA)、非氧化型DHA联合化疗组(5-FU+非氧化型DHA)。使用敏感可靠的信号通路报告基因的检测方法,比较各组间肿瘤细胞NF-κB信号通路的激活情况,并检测NF-κB信号通路下游调控基因MMP-2、COX-2、CyclinD1的mRNA表达的差异。结果:化疗组(5-FU)较空白组NF-κB信号通路激活明显,氧化型DHA联合化疗组可抑制化疗引起的NF-κB信号通路激活。同样,氧化型DHA在抑制NF-κB信号通路激活的同时,也抑制了NF-κB下游调控基因MMP-2、COX-2、CyclinD1的mRNA的表达。非氧化型DHA的作用则相反,会进一步激活NF-κB信号通路。结论:氧化型DHA可通过抑制NF-κB通路来达到化疗增敏的作用,这为临床联合化疗用药提供了新的思路。

关键词: DHA, 肿瘤, 化疗, NF-κB信号通路

Key words: DHA, Tumor, Chemotherapy, NF-κB signal transduction