诊断学理论与实践 ›› 2004, Vol. 3 ›› Issue (06): 32-35.doi: 10.16150/j.1671-2870.a0009

• 论文 • 上一篇    下一篇

粒细胞集落刺激因子等三药联用对U937细胞作用机制的研究

钟济华,陈芳源,韩洁英,滕晔,王海嵘,欧阳仁荣   

  1. 上海第二医科大学附属仁济医院血液科,上海第二医科大学附属仁济医院血液科,上海第二医科大学附属仁济医院血液科,上海第二医科大学附属仁济医院血液科,上海第二医科大学附属仁济医院血液科,上海第二医科大学附属仁济医院血液科 上海200001 ,上海200001 ,上海200001 ,上海200001 ,上海200001 ,上海200001
  • 出版日期:2004-12-25 发布日期:2004-12-25

  • Online:2004-12-25 Published:2004-12-25

摘要: 目的:研究粒细胞集落刺激因子(G鄄CSF)联合低剂量阿糖胞苷(Ara-C)和阿克拉霉素(ACR)(CAG三药联用)体外对单核白血病细胞系U937细胞的作用机制。方法:以U937细胞株为实验模型,进行细胞计数和细胞形态观察,MTT法检测不同药物对U937细胞的抑瘤率,流式细胞仪检测细胞早期凋亡标记膜联蛋白V(AnnexinⅤ),细胞分化抗原CD14以及进行细胞周期分析。结果:经CAG作用48h后,U937细胞数量明显减少,形态显示凋亡小体增多;早期凋亡标记AnnexinⅤ明显增高,CD14表达轻度升高,与Ara鄄C联合ACR(CA)组比较,结果差异有显著性(P=0.000,0.007)。细胞周期分析显示,CAG作用24h后,与CA组比较,S期细胞比例增高(P=0.032);48h后比例下降,结果差异无显著性(P=0.589)。结论:CAG三药联用的作用机制主要是通过G鄄CSF促使U937静止期细胞进入细胞周期S期,增加Ara鄄C、ACR对U937细胞的细胞毒性,以诱导细胞凋亡为主,轻度诱导分化。

关键词: U937细胞株, 细胞凋亡, 细胞分化, 细胞周期

Key words: U937 cell, Apoptosis, Differentiation, Cell cycle