诊断学理论与实践

诊断学理论与实践 ›› 2010, Vol. 9 ›› Issue (05): 518-520.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1493

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骨质疏松症的全基因组关联分析进展

王赎, 刘建民,   

  1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科;
  • 出版日期:2010-10-25 发布日期:2010-10-25

  • Online:2010-10-25 Published:2010-10-25

摘要： 骨质疏松症是由遗传和环境因素共同作用的慢性复杂疾病,研究其遗传机制有助于对骨质疏松症进行早期诊断和治疗。自1992年Morrison等[1]最先报道维生素D受体(VDR)基因型与骨密度密切相关后,迄今已发现并报道大量与骨质疏松症相关的候选基因,但对于这些基因位点的研究结果尚存争议。越来越多的研究者开始寻找新的实验技术和遗传分析方法,以使结果更加可信。全基因组关联分

关键词: 骨质疏松症, 骨密度, 脆性骨折, 全基因组关联分析