诊断学理论与实践 ›› 2013, Vol. 12 ›› Issue (04): 387-389.doi: 10.16150/j.1671-2870.a0446
余永国,
出版日期:2013-08-25
发布日期:2013-08-25
Online:2013-08-25
Published:2013-08-25
摘要： 近年来,染色体基因芯片分析技术(Chromosomal Microarray Analysis,CMA)随着技术的革新和通量的增加,逐步从科研领域走向临床诊断。2010年美国医学遗传医学学会发布了关于CMA在出生后缺陷中的临床应用指南[1],提出CMA可代替染色体核型分析检测,作为不明原因的发育迟缓(智力损害)、多发畸形、非明显综合征及临床怀疑染色体病患儿的首选检测手段。随着该指南的颁布,欧洲、日
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