诊断学理论与实践 ›› 2011, Vol. 10 ›› Issue (04): 357-361.doi: 10.16150/j.1671-2870.a1365
周尘飞, 张俊, 朱正纲,
出版日期:2011-08-25
发布日期:2011-08-25
Online:2011-08-25
Published:2011-08-25
摘要： 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是一类较罕见的上皮源性肿瘤,其细胞具有神经内分泌分化特征。近年来,NET总发病率呈明显上升趋势,其中胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP-NETs)占NET总发病数的70%左右。胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor,PNET)发病率较低,但由于肿瘤局部进展或远处转移而无法手术的患者预后不佳。分子靶向治疗药物舒尼替尼(sunitinib,SUTENT~(?))和依维莫司(everolimus,RAD001,AFINITOR~(?))为晚期高分化PNET提供了新的治疗选择。
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