内科理论与实践 ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (06): 410-415.doi: 10.16138/j.1673-6087.a0266
沈潇男, 顾鸣敏,
发布日期:2020-07-25
Published:2020-07-25
摘要： 多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是一种遗传性肾囊肿性疾病,是继慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病和良性肾小动脉硬化导致肾功能衰竭的第四大病因[1],常累及全身多个系统。PKD包括常染色体显性PKD(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色体隐性PKD(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)。
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