内科理论与实践 ›› 2015, Vol. 10 ›› Issue (01): 1-7.doi: 10.16138/j.1673-6087.a0634
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李军民, 祝洪明,
发布日期:2020-07-25
Published:2020-07-25
摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)占急性髓系白血病(AML)的10%~15%,形态学上属于FAB(法国、美国和英国)分型中的AML-M3亚型,98%的APL具有t(15;17)(q22;q21)染色体异位和早幼粒细胞白血病-维A酸受体α(PML-RARA)融合基因[1]。因APL具有较高的出血倾向和早期死亡率,一度被认为是最凶险的急性白血病。1973年,Bernard
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