内科理论与实践 ›› 2012, Vol. 7 ›› Issue (05): 378-383.doi: 10.16138/j.1673-6087.a1459
周玉兰, 黄建松, 刘萍, 施小凤, 崔雄鹰, 阮铮, 奚晓东,
发布日期:2020-07-25
Published:2020-07-25
摘要： 目的:探讨在与整合素αv复合的模式下,整合素β3亚基胞浆段序列在肿瘤细胞的黏附、伸展和迁移中所起的作用,从而为寻找干扰肿瘤进展的分子靶点提供思路。方法:利用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞模型,建立共表达整合素αv与整合素β3全长及其T758、Y759位截短体的稳定细胞株,检测各稳定细胞株在固相化的αvβ3配体玻璃黏连蛋白上的黏附、伸展功能,运用transwell观察各细胞株的迁移能力。结果:稳定表达整合素αvβ3全长的CHO细胞具有在固相化玻璃黏连蛋白上的黏附、伸展和迁移能力。相较于CHO-αvβ3全长细胞株,CHO-αvβ3△758截短体细胞株的黏附、伸展以及迁移能力均明显受损;而CHO-αvβ3△759截短体细胞株仍保留着黏附能力,但伸展能力减弱,并且迁移能力受损明显。结论:整合素β3胞浆尾端YRGT和RGT氨基酸序列在αvβ3介导的细胞黏附和迁移方面发挥不同的作用,提示β3亚基胞内段参与调控肿瘤细胞的重要细胞行为,是潜在的肿瘤治疗靶点。
周玉兰, 黄建松, 刘萍, 施小凤, 崔雄鹰, 阮铮, 奚晓东,. 整合素β3胞浆段尾部序列对αvβ3介导的细胞行为的影响[J]. 内科理论与实践, 2012, 7(05): 378-383.
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