内科理论与实践 ›› 2010, Vol. 5 ›› Issue (05): 427-428.doi: 10.16138/j.1673-6087.a1008
宋春英, 张巍峰, 王晓平,
发布日期:
2020-07-25
Published:
2020-07-25
摘要: 肝豆状核变性(Wilson disease,WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病,属于较罕见的神经系统退行性疾病,传统上在神经科一般归类于锥体外系或运动障碍疾病。全世界发病率达1/30000[1]。WD患者由于体内铜的代谢障碍,过量铜元素全身沉积,尤其在豆状核小脑脑
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