RBP4 在成骨机制中的蛋白组学研
Abdulsamad Ghanem 柯荣湖 穆雄铮 吴颖之
2021 (5):
378.
摘要
(
154 )
目的 对分化阶段中过表达 RBP4 的 MC3T3?E1 细胞进行定量蛋白组学分析,为后续研究颅缝早闭发病机制
中异常成骨的研究奠定基础。 方法 使用 LENTI?RBP4 转染小鼠 MC3T3?E1 成骨细胞,使其过表达 RBP4;培养收集传代
细胞,提取蛋白,进行质谱分析,并通过 Western blot 实验来验证蛋白组学的结果。 结果 过表达 RBP4 小鼠成骨细胞中
的差异蛋白主要集中在 PI3K?AKT 信号通路和 MAPK 信号通路。 经 Western blot 验证,RBP4 过表达组的 Ikbkg、Akt 和
Col1a1 表达量显著高于空载体组,而 Nfkb1、Traf2、Cdk4、RAS、Mapk3 和 Braf 表达量则明显下调。 结论 过表达 RBP4 可
能通过同时激活 PI3K 信号通路和拮抗 MAPK 信号通路来促进成骨细胞分化。
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