内科理论与实践 ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (01): 66-69.doi: 10.16138/j.1673-6087.a0427
曾晓聪, 文宏, 李醒三,
发布日期:
2020-07-25
Published:
2020-07-25
摘要: 肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种临床较为常见的常染色体显性遗传性心肌疾病,主要表现为心肌肥厚、室间隔不对称性肥厚及心室腔的相对减少,伴有心脏舒张功能障碍,根据有无左心室流出道梗阻可以分为梗阻型和非梗阻型。心尖部HCM(apical HCM,AHCM)是HCM中的特殊类型。HCM可以表现为无症状或症状轻微,也可能出现明显症状,如胸闷、气急、呼吸困难等,更为严重者以猝死为首发表现。由于HCM的高猝死率,如何准
曾晓聪, 文宏, 李醒三,. 肥厚型心肌病微循环障碍的研究进展[J]. 内科理论与实践, 2017, 12(01): 66-69.
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