目的 探索不同裂解程度的褐藻寡糖对创面细胞和组织的生物学作用。方法 采用不同孔隙的透析袋将
褐藻寡糖分为分子量分别为 <500、500~1 000、1 000~5 000、5 000~10 000、10 000~20 000 的 5 个组，通过分子量
区分裂解程度，分别命名为实验组 1~5。采用 0.02% 浓度前述褐藻寡糖与人角质形成细胞（Hum an keratinocytes，
HaCat）、巨噬细胞共培养 24 h，以正常培养的细胞为对照组，评估各组细胞增殖能力，免疫荧光检测 Caspase 3 评
估细胞凋亡情况，活性氧类（ROS）试剂盒检测评估氧化应激情况。与巨噬细胞共培养 24 h，ELISA 检测 IL-1β、
IL-10、TNF-α，评估各组炎症因子释放情况，通过透射电镜观察细胞胞吞能力。通过微量肉汤法检测各组褐藻寡糖
对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度（Minimum inhibitory concentration, MIC）和最低杀菌
浓度（Minimum bactericidal concentration, MBC）。建立 SD 大鼠背部全层皮肤缺损创面模型，海藻酸钠溶液换药为
阳性对照组，生理盐水换药为阴性对照组，0.02% 浓度前述褐藻寡糖换药作为实验组，第 6 天和第 12 天观察创面愈
合情况，取创面组织行 HE 染色观察组织学变化，并检测炎症因子、细胞凋亡和氧化应激情况。结果 当褐藻寡糖
分子量 <500、500~1 000 时，细胞实验和动物实验（第 6 天）均提示其能有效促进细胞增殖和 IL-10 分泌，减少 IL-
1β、TNF-α 分泌和细胞凋亡，相较于阴性对照组其可促进创面愈合，且当分子量 <500 时效果更明显，但促愈合效果
弱于阳性对照组（
P<0.05）。褐藻寡糖分子量 >1 000 时，细胞实验提示前述作用均未与对照组出现明显差异（
P>0.05），
动物实验中当分子量处于 5 000~10 000、10 000~20 000 时创面愈合率增高（
P<0.05），与阳性对照组相比，创面愈
合率无明显差异（
P>0.05），实验中观察到其在创面形成了薄膜结构，但其余指标无明显改变（
P>0.05）。透射电镜
未能观察到细胞吞噬能力增强表现。MIC 和 MBC 检测各分子量褐藻寡糖在 5% 浓度下仍未能具有抑菌或杀菌作用。
结论 褐藻寡糖的生物学作用与分子量（裂解程度）严格相关，较低分子量的褐藻寡糖具有改善炎症因子分泌、促
进细胞增殖、抑制细胞凋亡、改善氧化应激程度的作用，该作用并不依赖于褐藻寡糖是否进入细胞内 ；较高分子量
的褐藻寡糖不具有明显的生物学作用，但具有成膜作用，间接促进创面愈合。但无论何种分子量的褐藻寡糖，均不
具有抗菌作用。
